Глюкометр eBsensor получил разрешение FDA 510(k) K062555 (историческая запись)

2006-12-28

Набор глюкометра eBsensor получил разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США на продажу медицинского изделия. (510(k) № K062555)

Вернуться к новостям