Autorización FDA 510(k) K062555 de Estados Unidos para el medidor de glucosa eBsensor (registro histórico)

2006-12-28

El kit de medición de glucosa en sangre eBsensor obtuvo la autorización de comercialización de dispositivos médicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos. (510(k) n.º K062555)

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