အရည်အသွေး၊ စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် PIF
ပရောဂျက်နှင့် ကိုက်ညီသော စာတမ်းနှင့် အရည်အသွေးလုပ်ငန်းစဉ်များ။
ထုတ်လုပ်မှုမှတ်တမ်းမှ ထုတ်ကုန်စာတမ်းသို့။
အရည်အသွေးနှင့် စာတမ်းလိုအပ်ချက်သိရန် ခေါင်းစဉ်တစ်ခုစီကို ဖြန့်ကြည့်ပါ။
အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု
လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် အတွဲလိုက်မှတ်တမ်းများကို ထုတ်ကုန်လိုအပ်ချက်အတိုင်း စီမံသည်။
သက်ဆိုင်ရာအတိုင်းအတာနှင့် စာတမ်းကို ပရောဂျက်အလိုက် သဘောတူရမည်။တည်ငြိမ်မှု & လိုက်ဖက်မှု
ဖော်မြူလာနှင့် ထုပ်ပိုးပစ္စည်းနှင့် ကိုက်ညီသော စမ်းသပ်မှုစီစဉ်ပါ။
သက်ဆိုင်ရာအတိုင်းအတာနှင့် စာတမ်းကို ပရောဂျက်အလိုက် သဘောတူရမည်။ပါဝင်ပစ္စည်း & ဖော်မြူလာဒေတာ
INCI နှင့် အခြားဖော်မြူလာစာတမ်းများ ပံ့ပိုးခြင်း။
သက်ဆိုင်ရာအတိုင်းအတာနှင့် စာတမ်းကို ပရောဂျက်အလိုက် သဘောတူရမည်။PIF စာတမ်းပံ့ပိုးမှု
သက်ဆိုင်ရာစာတမ်းများ ပေးအပ်ခြင်း၊ ဥပဒေတာဝန်သည် သက်ဆိုင်ရာတာဝန်ရှိသူထံတွင် ဆက်ရှိသည်။
သက်ဆိုင်ရာအတိုင်းအတာနှင့် စာတမ်းကို ပရောဂျက်အလိုက် သဘောတူရမည်။SA လက်မှတ်ရေးထိုးခြင်း
ဘေးကင်းမှုအကဲဖြတ်ရန် အချက်အလက်စုစည်းရာတွင် ကူညီ၍ အရည်အချင်းပြည့်မီသော Safety Assessor (SA) က သုံးသပ်လက်မှတ်ထိုးရန် စီစဉ်သည်။
လိုအပ်သောစာတမ်း၊ လက်မှတ်ထိုးအစီအစဉ်နှင့် အတိုင်းအတာကို ထုတ်ကုန်၊ ပရောဂျက်အလိုက် သဘောတူသည်။ရှင်းလင်းသောတာဝန်များက ပရောဂျက်ကို ပိုမိုရှင်းလင်းစေသည်။
ထုတ်ကုန်နှင့် စျေးကွက်မတူလျှင် စမ်းသပ်မှု၊ ခွင့်ပြုချက်နှင့် စာတမ်းလိုအပ်ချက် မတူနိုင်ပါ။
ကြာချိန်၊ အနည်းဆုံးမှာယူပမာဏ၊ ဒီဇိုင်းတာဝန်နှင့် အတည်ပြုအစီအစဉ်ကို ပရောဂျက်တစ်ခုချင်း သဘောတူသည်။