အရည်အသွေးနှင့် စည်းမျဉ်းများ

ကိရိယာနှင့် စျေးကွက်အလိုက် အရည်အသွေး၊ စစ်ဆေးအတည်ပြုမှုနှင့် စည်းမျဉ်းအတိုင်းအတာ။

IVD ဆေးကိရိယာသဘောတရားပုံ၊ အမှန်တကယ် Visgeneer ထုတ်ကုန်ဓာတ်ပုံ မဟုတ်ပါ

လိုအပ်ချက်မှ သတ်မှတ်ထားသောပေးပို့ရလဒ်သို့။

ဤအချက်များသည် ကိုယ်စားပြုလုပ်ငန်းများဖြစ်သည်။ ပရောဂျက်အတိုင်းအတာ၊ စာတမ်းနှင့် အချိန်ဇယားကို သီးခြားအတည်ပြုရမည်။

အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှု

သက်ဆိုင်ရာအရည်အသွေးလုပ်ငန်းစဉ်အောက်တွင် ဖွံ့ဖြိုးတီထွင်၍ ထုတ်လုပ်ခြင်း။

စွမ်းဆောင်ရည်စစ်ဆေးအတည်ပြုမှု

စမ်းသပ်ဖော်ပြချက်နှင့် အတည်ပြုလိုအပ်ချက်သည် ကိရိယာ၊ စျေးကွက်အပေါ် မူတည်သည်။

စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ စာတမ်းများ

လိုအပ်ချက်သည် တိုင်းတာဓာတ်၊ ထုတ်ကုန်နှင့် ရည်ရွယ်စျေးကွက်အလိုက် ကွာခြားသည်။

တာဝန်များ

ဒီဇိုင်းတာဝန်၊ စာတမ်းနှင့် စျေးကွက်ခွင့်ပြုချက်တို့ကို သတ်မှတ်ပါ။

ရှင်းလင်းသောတာဝန်များက ပရောဂျက်ကို ပိုမိုရှင်းလင်းစေသည်။

ထုတ်ကုန်နှင့် စျေးကွက်မတူလျှင် စမ်းသပ်မှု၊ ခွင့်ပြုချက်နှင့် စာတမ်းလိုအပ်ချက် မတူနိုင်ပါ။

ကြာချိန်၊ အနည်းဆုံးမှာယူပမာဏ၊ ဒီဇိုင်းတာဝန်နှင့် အတည်ပြုအစီအစဉ်ကို ပရောဂျက်တစ်ခုချင်း သဘောတူသည်။

ပရောဂျက်လိုအပ်ချက်ကို ဆွေးနွေးပါ။

စတင်ဆွေးနွေးရန်