品質・試験・PIF
プロジェクトに適した文書化と品質プロセス。
製造記録から、製品文書まで。
各項目を開いて、品質と文書のニーズをご確認ください。
品質管理
工程記録とバッチ記録を、製品要件に従って管理します。
適用範囲と文書は、案件ごとに合意する必要があります。安定性と & 適合性
処方と包装に適した試験を計画します。
適用範囲と文書は、案件ごとに合意する必要があります。原料 & 処方データ
INCIなどの処方関連文書を支援します。
適用範囲と文書は、案件ごとに合意する必要があります。PIF文書支援
関連文書を提供します。法的責任は該当する責任者が負います。
適用範囲と文書は、案件ごとに合意する必要があります。SAによる審査・署名
安全性評価に必要な情報の取りまとめを支援し、有資格の安全性評価者（SA）による審査と署名を手配します。
必要文書、署名の手配、対象範囲は、製品・案件ごとに合意します。責任分担を明確にし、プロジェクトの見通しを高める。
製品や市場によって、必要な試験、承認、文書が異なる場合があります。
納期、最低発注数量、設計責任、検証計画は、案件ごとに合意します。